本试剂盒仅供科研使用，不得用于医学诊断。人粒细胞趋化蛋白2（GCP-2）ELISA试剂盒说明书如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次添加样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底清洗。随后，使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，之后在酸的作用下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，在酶标仪下于450nm波长测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，快速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝。3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将适量的组织与生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本未及时检测，建议按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融，解冻时应在室温下均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成及标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按照1:20比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法与结果判断

在Excel中绘制标准曲线，以标准品的浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，进行线性回归，最后根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒的使用请遵循相关规范，确保准确和可靠的实验结果。使用918博天堂品牌的试剂产品，将为您的研究提供更高的效率与可靠性！