918博天堂在新型抗体应用方面取得了显著进展。近年来，Fab（抗原结合片段）、scFv（单链抗体）和纳米抗体（例如VHH）作为抗体工程的重要衍生物，在治疗和诊断领域展现出独特的应用优势。这些新型抗体因其小分子量、强穿透性、低免疫原性和灵活的多价构建能力，使其在肿瘤靶向、免疫治疗及分子影像等领域取得了重要突破。

在肿瘤治疗方面，scFv和纳米抗体（如VHH）因其小尺寸（15-30kDa，约35nm×25nm）能有效减少CAR分子的聚集和信号过强问题，进而提升了T细胞的持久性。此外，这些抗体可以灵活构建双特异性T细胞接头（BiTE），如抗CD3/CD38 scFv融合抗体，在急性髓系白血病（AML）的治疗中展现出强大的抗肿瘤活性。在诊断应用中，Fab/scFv能够显著降低非特异性结合，并针对隐蔽靶点，提高检测的信噪比和灵敏度。

尽管Fab/scFv小分子抗体带来了新的治疗方法，但其纯化难度也随之增加。传统的Protein A/G填料已无法满足新的纯化需求，而Protein L填料则应运而生，成为一种新的选择。Protein L是由厌氧菌Peptostreptococcus magnus的细胞壁蛋白构成，分子量为95kDa，具备很好的与轻链（κ链）抗体结合能力。这一特性使其可以广泛应用于包括IgG、IgM、IgA等多种广谱抗体类型的纯化。

尽管Protein L在新型抗体及其片段的应用中表现出色，但其残留可能会干扰目标抗体的实验。特别是在X射线结晶和冷冻电镜实验中，Protein L的残留会妨碍抗体的构象解析。此外，Protein L的免疫原性及其与抗体药物形成的复合物，可能增加体内ADA（抗药物抗体）的形成风险。为了有效去除Protein L，通常采用离子交换层析（IEX）或分子尺寸排阻色谱（SEC）等方法。

我们开发了两步夹心法Protein L ELISA试剂盒，配合专用Buffer，用于检测含κ-VL轻链抗体药物中的Protein L残留，且具备优异的抗干扰性能。在具体应用中，可以通过稀释样本并使用配套的试剂盒Buffer，获得稳定的回收率和检测结果。

总之，918博天堂致力于推动生物医疗领域的新技术发展，提供高效的检测和纯化解决方案，以适应新型抗体及其应用的迅速扩展。我们欢迎任何有关特殊结构抗体的咨询，以便为您提供针对性的优化方案。